logo

BREAST/ GYNGUIDELINES-BASED 19 génov

DEDIČNÝ KARCINÓM PRSNÍKA / GYNEKOLÓGIA GUIDELINES-BASED PANEL 19 génov

Vyšetrenie je zamerané na identifikáciu dispozícií k dedičnej forme karcinómu prsníka / prítomnosť zárodočných mutácií, ktoré by v budúcnosti mohli spôsobiť rakovinu prsníka, vaječníkov, endometria.
Dostupnosť:

Skladom

Cena:

750,00 €

ks

Identifikácia zárodočných mutácií spojených s predispozíciami k uvedeným ochoreniam umožňuje poskytovateľom zdravotnej starostlivosti a ich pacientom prijať správne rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Pre koho je test určený?
Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedené vyšetrenie vhodné  v nasledujúcich prípadoch:

·        Ak máte niekoľkých členov rodiny na rovnakej strane (zo strany matky, alebo zo strany otca) postihnutých onkologickým ochorením

·        Ak máte členov rodiny s včasným nástupom onkologickým ochorení

·        Ak máte členov rodiny so zriedkavým typom onkologických ochorení

·        Ak máte člena rodiny s viacerými typmi onkologických ochorení

·        Ak máte člena rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s vnímavosťou k onkologickému ochoreniu

·        Osobná história predchádzajúcich malignít

 

 POČET TESTOVANÝCH GÉNOV - 19

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 9

 

TESTOVANÉ GÉNY
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11

 

OCHORENIA SPOJENÉ S TÝMTO PANELOM

·        Ataxia telangiectasia syndrome (ATM)

·        Constitutional mismatch repair syndrome (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

·        Hereditary breast & ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2)

·        Hereditary diffuse gastric syndrome (CDH1)

·        Li-Fraumeni syndrome (TP53)

·        Li-Fraumeni syndrome 2 (CHEK2)

·        Lynch syndrome (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

·        Peutz-Jeghers syndrome (STK11)

·        PTEN Hamartoma syndrome (PTEN)

 

Nasledujúce gény nie sú spojené s dedičným nádorovým syndrómom, ale sú spojené s rizikom rakoviny a sú tiež analyzované týmto panelom:

BARD1, BRIP, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D

Upozornenie: cena nezahŕňa poplatok za odberovú súpravu a prepravné náklady do laboratória NIPD Genetics v hodnote 20 € / test.

Testy sú dostupné len po úvodnej konzultácii s lekárom. Výsledok testu je vždy interpretovaný lekárom.

Vzhľadom na súčasnú pandemickú situácia nás v prípade záujmu o skríningový test kontaktujte vopred.

Za účelom prispôsobenia obsahu a reklám, analýzy návštevnosti a poskytovania funkcií sociálnych médií využívame súbory cookies.